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PLD新品 |全长12次跨膜蛋白SLC7A11-助力肿瘤靶向治疗研发新突破

更新时间:2025-06-06      点击次数:33

PLD新品 |全长12次跨膜蛋白SLC7A11-助力肿瘤靶向治疗研发新突破


珀罗汀生物凭借无细胞技术平台,近期正式推出高纯度、高活性的全长12次跨膜蛋白SLC7A11(xCT),为肿瘤靶向药物研发及创新疗法开发提供关键工具,推动癌症治疗领域的前沿探索!


SLC7A11是溶质载体家族(SLC7)的重要成员,作为胱氨酸/谷氨酸逆向转运蛋白,通过调控细胞内胱氨酸摄取和谷氨酸外排,维持细胞氧化还原平衡,抑制脂质过氧化导致的细胞死亡[1-3]。近年研究发现,SLC7A11在胶质瘤、乳腺癌、肝癌、肺癌等多种实体瘤中显著过表达,与肿瘤生长、转移、耐药性及不良预后密切相关[4-5],成为具潜力的肿瘤标志物和治疗靶点。


然而,目前针对SLC7A11的抑制剂研发仍面临挑战,其在血液系统恶性肿瘤中的作用机制也亟待探索。珀罗汀生物推出的全长SLC7A11蛋白,将为药物筛选、抗体开发、机制研究及伴随诊断提供高质量的重组蛋白工具,加速相关领域突破!














全长跨膜蛋白产品(一)

产品名称

Human SLC7A11 Full-Length Protein(Detergent)

PLD新品 |全长12次跨膜蛋白SLC7A11-助力肿瘤靶向治疗研发新突破


产品信息


英文名称Solute Carrier   Family 7 Member 11
中文名称溶质载体家族 7 成员 11
来源物种人源
表达方式原核无细胞体系
Uniprot IDQ9UPY5
分子量57.5kDa


产品性能

PLD新品 |全长12次跨膜蛋白SLC7A11-助力肿瘤靶向治疗研发新突破

固定化人源SLC7A11全长蛋白(去垢剂)(产品编号:PLDP0049-1)在浓度为5 μg/mL100 μL/孔)的条件下,可与抗SLC7A11抗体结合,其EC50值为0.8501 ng/mL


制剂信息


纯度>80%
标签N-His,C-strep
保存液体制剂,请收到后于-80℃储存
运输干冰运输
保存体系1xPBS,0.05%Brij35,pH7.4














全长膜蛋白产品(二)


产品名称

Human SLC7A11 Full-Length Protein(Nanodisc)

PLD新品 |全长12次跨膜蛋白SLC7A11-助力肿瘤靶向治疗研发新突破


产品信息


英文名称Solute Carrier   Family 7 Member 11
中文名称溶质载体家族 7 成员 11
来源物种人源
表达方式原核无细胞体系
Uniprot IDQ9UPY5
分子量57.5kDa


活性信息


PLD新品 |全长12次跨膜蛋白SLC7A11-助力肿瘤靶向治疗研发新突破


固定化人源SLC7A11全长蛋白(纳米盘)(产品编号:PLDP0049-2)在浓度为5 μg/mL100 μL/孔)的条件下,可与抗SLC7A11抗体结合,其EC50值为0.6786 ng/mL


制剂信息


纯度

>80%
标签N-His,C-strep
保存液体制剂,请收到后于-80℃储存
运输干冰运输
保存体系20mM   HEPES,150mM NaCl,pH7.5

纳米盘骨架蛋白信息

MSP1E3D1   (N-His)


PLD新品 |全长12次跨膜蛋白SLC7A11-助力肿瘤靶向治疗研发新突破
文献参考
PLD新品 |全长12次跨膜蛋白SLC7A11-助力肿瘤靶向治疗研发新突破

[1] Bassi, Maria, et al. "Identification and characterisation of human xCT that co-expresses, with 4F2 heavy chain, the amino acid transport activity system xc-." Pflügers Archiv 442.2 (2001): 286-296.

[2] Lin, Wenyu, et al. "SLC7A11/xCT in cancer: biological functions and therapeutic implications." American journal of cancer research 10.10 (2020): 3106.

[3] Koppula, Pranavi, et al. "Amino acid transporter SLC7A11/xCT at the crossroads of regulating redox homeostasis and nutrient dependency of cancer." Cancer Communications 38.1 (2018): 1-13.

[4] Gout PW, Kang YJ, Buckley DJ, et al. Increased cystine uptake capability associated with malignant progression of Nb2 lymphoma cells[J]. Leukemia, 1997, 11(8):1329-1337.

[5] Gout PW, Buckley AR, Simms CR, et al. Sulfasalazine, a potent suppressor of lymphoma growth by inhibition of the xc - cystine transporter: a new action for an old drug[J]. Leukemia, 2001, 15(10):1633- 1640.




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