PLD新品 | 全长7次跨膜蛋白CCR4，阻断肿瘤免疫逃逸新策略

更新时间：2025-08-08 点击次数：263

全长跨膜CCR4

CCR4（C-C chemokine receptor type 4，CD194）是G蛋白偶联受体（GPCR），具有七次跨膜结构。作为免疫系统的关键调控因子，CCR4通过与多种趋化因子结合，激活下游信号通路，调控T细胞迁移、炎症反应及免疫稳态。通过招募调节性T细胞（Treg）抑制抗肿瘤免疫反应，促进肿瘤免疫逃逸和转移。研究发现，CCR4在皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）、乳腺癌、肺癌、胃癌等多种恶性肿瘤中显著过表达，且与疾病进展、不良预后密切相关^[1-2]。

产品名称

Human CCR4 Full-Length Protein（Detergent）

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产品信息

英文名称	C-C chemokine receptor type 4
中文名称	CC趋化因子受体4
货号	PLDP0060-1
来源物种	人源
表达方式	原核无细胞体系
Uniprot ID	P51679-1
分子量	43.5 kDa

活性测试

固定化人源CCR4 全长蛋白（去垢剂）（产品编号：PLDP0060-1）在浓度为5 μg/mL（100 μL/孔）的条件下，可与抗CCR4 抗体结合，其EC50值为2.651ng/ml。

制剂信息

纯度	>80%
标签	N-His,C-strep
保存	液体制剂，请收到后于-80℃储存
运输	干冰运输
保存体系	50mM HEPES，150mM NaCl，0.06%DDM，0.012%CHS，pH8.2

参考文献

[1] Fujii, K., et al. (2021). Immunohistochemistry for CCR4 C-terminus predicts CCR4 mutations and mogamulizumab efficacy in adult T-cell leukemia/lymphoma. Journal of Pathology: Clinical Research, 7(1), 52-60.

[2] Kumai, T., et al. (2015). CCL17 and CCL22/CCR4 signaling is a strong candidate for novel targeted therapy against nasal natural killer/T-cell lymphoma. Cancer Immunology, Immunotherapy, 64(6), 697-705.