在蛋白质工程与抗体偶联药物（ADC）研究中，如何实现对蛋白的“精准位点修饰"，一直是一个关键科学问题。
传统蛋白修饰策略通常依赖对天然氨基酸侧链的随机反应，因此在修饰位点、修饰比例以及产物均一性方面往往存在一定不可控性，这也成为影响蛋白功能研究和药物开发的重要因素之一。
近年来，一种基于遗传密码扩展（Genetic Code Expansion, GCE）的生物学策略逐渐受到关注。该方法通过重编程蛋白翻译体系，在蛋白合成过程中将非天然氨基酸定点引入到预设密码子位点，从而在“表达阶段"实现对蛋白结构的精确设计。
与传统依赖后修饰反应的方式不同，这类方法将控制节点前移至蛋白生物合成过程本身，使蛋白修饰从“随机发生"转变为“在翻译层面可编程实现"，从而显著提升修饰的位点特异性与一致性。
这一策略为抗体偶联、蛋白标记以及功能蛋白设计提供了一种更加精准和可控的生物学工具路径。
本次直播将围绕非天然氨基酸定点插入技术的原理与应用展开，解析其在ADC开发与蛋白工程中的重要意义。
